Toxicité cutanée chronique des inhibiteurs du récepteur à l''EGF

Les toxicités cutanées précoces des inhibiteurs du récepteur à l'Epidermal Growth Factor (anti-EGFR) sont fréquentes et bien décrites. Les toxicités à long terme de ces thérapies et leur retentissement sur la qualité de vie des patients sont en revanche mal connus. Dans cette étude rétrospective, nous évaluons la fréquence et le retentissement des symptômes cutanés chez tous les patients traités pendant plus de six mois par anti-EGFR dans notre centre. Seize patients sont identifiés. Au moment de l'examen, tous les patients présentaient des signes cutanés: folliculite (37.5% des cas), xérose (100%), anomalies capillaires (81%), trichomégalie (62%), hypertrichose faciale (56%), paronychies (56%) et onycholyses (43%). Une diminution de doses ou une interruption de traitement par anti-EGFR ont été nécessaires chez 6 patients (37.5%). Le DLQI montrait un impact modéré à sévère sur la qualité de vie chez 4 patients (25%). Le spectre de ces manifestations cutanées variait en fonction du temps. Alors que les anti-EGFR sont de plus en plus utilisés, il est impératif d'étudier davantage les toxicités chroniques afin d'améliorer leur prise en charge voire les prévenir.

Autorentext

Amélie Osio - El Karoui, docteur en médecine, études de dermatologie à l''Université de Versailles Saint-Quentin en Yvelines, UFR Médicale Paris-Ile-de-France-Ouest. Actuellement en Master 2 d''Immunologie à l''Université Paris Descartes.

Klappentext

Les toxicités cutanées précoces des inhibiteurs du récepteur à l''Epidermal Growth Factor (anti-EGFR) sont fréquentes et bien décrites. Les toxicités à long terme de ces thérapies et leur retentissement sur la qualité de vie des patients sont en revanche mal connus. Dans cette étude rétrospective, nous évaluons la fréquence et le retentissement des symptômes cutanés chez tous les patients traités pendant plus de six mois par anti-EGFR dans notre centre. Seize patients sont identifiés. Au moment de l''examen, tous les patients présentaient des signes cutanés: folliculite (37.5% des cas), xérose (100%), anomalies capillaires (81%), trichomégalie (62%), hypertrichose faciale (56%), paronychies (56%) et onycholyses (43%). Une diminution de doses ou une interruption de traitement par anti-EGFR ont été nécessaires chez 6 patients (37.5%). Le DLQI montrait un impact modéré à sévère sur la qualité de vie chez 4 patients (25%). Le spectre de ces manifestations cutanées variait en fonction du temps. Alors que les anti-EGFR sont de plus en plus utilisés, il est impératif d''étudier davantage les toxicités chroniques afin d''améliorer leur prise en charge voire les prévenir.