Amélioration de la solubilité par la technique de la dispersion solide

La présente étude a montré qu'il est possible d'augmenter la vitesse de dissolution de l'acide nalidixique, un médicament peu soluble dans l'eau, en préparant une dispersion solide avec des supports solubles dans l'eau, à savoir Inutec SP1 et Sylysia 350. Les dispersions solides présentent des caractéristiques de dissolution plus rapides que l'acide nalidixique pur. Cela peut être dû à l'effet solubilisant des supports, à la cristallisation du médicament ou au piégeage du médicament à l'état moléculaire par le support. Les formulations de dispersion solide d'acide nalidixique préparées se sont avérées assez stables. Si la stabilité chimique du médicament reste inchangée, cela ouvre une nouvelle ère de produits plus stables, économiques et sûrs sur le marché. On peut conclure qu'avec une technique expérimentale soigneusement conçue, la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau peut être améliorée en utilisant la "technique de dispersion solide". La méthode d'évaporation du solvant pour préparer les dispersions solides s'est avérée satisfaisante car elle a permis d'obtenir un bon produit avec une teneur élevée en médicament.

Autorentext

Le Dr Ruchi Tiwari a quatorze ans d'expérience dans l'enseignement et la recherche au département de pharmacie de l'Institut de technologie Pranveer Singh, à Kanpur. Elle est actuellement chercheuse pour un projet intitulé "Développement d'un gel ethosomal topique à base de plantes pour le traitement de la neuropathie diabétique", sanctionné par l'UPCST.

Klappentext

La présente étude a montré qu'il est possible d'augmenter la vitesse de dissolution de l'acide nalidixique, un médicament peu soluble dans l'eau, en préparant une dispersion solide avec des supports solubles dans l'eau, à savoir Inutec SP1 et Sylysia 350. Les dispersions solides présentent des caractéristiques de dissolution plus rapides que l'acide nalidixique pur. Cela peut être dû à l'effet solubilisant des supports, à la cristallisation du médicament ou au piégeage du médicament à l'état moléculaire par le support. Les formulations de dispersion solide d'acide nalidixique préparées se sont avérées assez stables. Si la stabilité chimique du médicament reste inchangée, cela ouvre une nouvelle ère de produits plus stables, économiques et sûrs sur le marché. On peut conclure qu'avec une technique expérimentale soigneusement conçue, la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau peut être améliorée en utilisant la "technique de dispersion solide". La méthode d'évaporation du solvant pour préparer les dispersions solides s'est avérée satisfaisante car elle a permis d'obtenir un bon produit avec une teneur élevée en médicament.