Auswirkungen von Fluorchinolonen auf die Helikaseaktivität von HCV

HCV hat weltweit mehr als 170 Millionen Menschen infiziert. Eine wirksame Therapie gegen HCV fehlt noch immer, und es besteht Bedarf an der Entwicklung wirksamer Medikamente gegen das Virus. In der vorliegenden Studie haben wir zwei Kulturmodelle verwendet, um die Wirksamkeit von Fluorchinolon-Medikamenten gegen HCV zu testen: ein subgenomisches Replikonsystem, das sich in der Zelllinie Huh-8 unabhängig replizieren kann, und das Huh-7-Zellkulturmodell, bei dem mit synthetischer HCV-RNA transfizierte Zellen zur Produktion infektiöser HCV-Partikel verwendet werden. Fluorchinolone zeigen auch eine hemmende Wirkung gegen bestimmte Viren, möglicherweise durch Hemmung der viralen Helikase.

Autorentext

Ich bin wissenschaftlicher Mitarbeiter am Fachbereich Chemie und am RNA-Institut der State University of New York in Albany. Derzeit arbeite ich an der Entwicklung aktivierbarer Nanosonden für die gezielte Verabreichung von Krebsmedikamenten, die Ausschaltung bestimmter Onkogene in Brustkrebszellen und die siRNA-vermittelte Aktivierung von Chemotherapeutika.