Béta thalassémie majeure

Introduction: la béta thalassémie est une hémoglobinopathie constitutionnelle assez fréquente dans le monde. Sa prise en charge constitue un problème de santé publique. Les formes intermédiaire et majeure sont accompagnées par de nombreuses complications. Les objectifs de cette étude étaient d'analyser le profil épidémiologique et biologique de sujets adultes suivis pour béta thalassémie majeure et d'évaluer leur profil thrombotique. Des complications thrombotiques ont été recensées chez 4 patients, dont trois étaient classé à risque intermédiaire selon la classification de TRT-RSS. Des anomalies de thrombophilie ont été détectées chez 21 patients.Les résultats orientent vers la nécessité de dépister les anomalies de thrombophilie chez les patients adultes suivis pour béta thalassémie majeure afin de pouvoir les classer, dépister les complications thromboemboliques et proposer une surveillance adéquate.

Autorentext

Dr. Mahjoub Ghozzi Sonia - Profesor Asociado del Servicio de Hematología - Hospital de la Rabta - Facultad de Medicina de Túnez - Universidad de Túnez El Manar- Jefe del Departamento de Biología Médica de la ESSTST