Das Enzym Arginase bei irakischer Akromegalie: Biochemische Einblicke

L-Arginase (EC 3.5.3.1), das letzte Enzym des Harnstoffzyklus, ist ein zweikerniges Mn2+-Metalloenzym. Das Enzym katalysiert eine Reaktion, die die Hydrolyse von L-Arginin zu L-Ornithin und Harnstoff beinhaltet.Akromegalie (ACRO) ist ein seltenes und komplexes hormonelles Syndrom, das als chronische Erkrankung eingestuft wird, die durch eine Erhöhung des Wachstumshormons (GH) und infolgedessen des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) gekennzeichnet ist. Die Ursache ist in der Regel ein GH-sezernierendes Hypophysenadenom, das zu Auswirkungen auf mehrere Systeme führt. Diese Auswirkungen betreffen das osteoartikuläre System, die Muskeln, das Gehirn, das Herz und die Blutgefäße, das respiratorische und hämatopoetische System, die Nieren, die Leber und die Bauchspeicheldrüse, die Schilddrüse, das Fettgewebe und das metabolische System.Ziel dieser Studie ist es, die Werte von Arginaseaktivität, GH, IGF-1, Glukose, Lipidprofil und Serumharnstoff bei ACRO-Patienten mit und ohne Diabetes zu ermitteln. Darüber hinaus soll die Studie die Korrelation zwischen Arginase und GH, Glukose und Lipidprofil untersuchen.

Autorentext

Fatima Kh. Malek erwarb 2019 einen Bachelor-Abschluss in Chemiewissenschaft an der Mustansiriyah-Universität und 2023 einen Master-Abschluss in Chemiewissenschaft.