Destruction des cellules cancéreuses du sein

Cette recherche est née d'une passion profonde pour maîtriser la menace mondiale du cancer du sein. La résistance et la haute toxicité des traitements modernes du cancer du sein ont réduit le taux de survie, ce qui a poussé la plupart des patients atteints de cancer à chercher des remèdes naturels ayant moins d'effets secondaires comme alternatives. L'artonine E est un flavonoïde prénylé d'origine naturelle, dont on dit qu'il possède un large spectre d'activités biologiques in vitro. Ce livre utilise une approche rationnelle dans la découverte et le développement de médicaments pour démêler le potentiel inhibiteur du cancer de ce produit phytochimique, l'Artonine E. Embrassant les progrès de la biologie computationnelle, il a utilisé des modèles in silico pour prédire la pharmacocinétique de ce composé prometteur en comparaison avec des analogues similaires ainsi que son effet sur le populaire récepteur d'oestrogène humain (hER ) qui est à l'origine de la majorité des cas de cancer du sein signalés. Comme indiqué dans le présent rapport, ce composé est un marteau de forgeron prometteur nécessaire pour lutter contre le cancer du sein.

Autorentext

The author, Dr. Imaobong Christopher Etti obtained her PhD in Pharmacology and Toxicology from the Universiti Putra Malaysia in 2017. Her research interest includes cancer chemotherapy, computational drug design, and molecular pharmacology. She has published, reviewed and edited many scientific writings, in contribution to knowledge in Pharmacology

Klappentext

Cette recherche est née d'une passion profonde pour maîtriser la menace mondiale du cancer du sein. La résistance et la haute toxicité des traitements modernes du cancer du sein ont réduit le taux de survie, ce qui a poussé la plupart des patients atteints de cancer à chercher des remèdes naturels ayant moins d'effets secondaires comme alternatives. L'artonine E est un flavonoïde prénylé d'origine naturelle, dont on dit qu'il possède un large spectre d'activités biologiques in vitro. Ce livre utilise une approche rationnelle dans la découverte et le développement de médicaments pour démêler le potentiel inhibiteur du cancer de ce produit phytochimique, l'Artonine E. Embrassant les progrès de la biologie computationnelle, il a utilisé des modèles in silico pour prédire la pharmacocinétique de ce composé prometteur en comparaison avec des analogues similaires ainsi que son effet sur le populaire récepteur d' strogène humain (hER ) qui est à l'origine de la majorité des cas de cancer du sein signalés. Comme indiqué dans le présent rapport, ce composé est un marteau de forgeron prometteur nécessaire pour lutter contre le cancer du sein.