Die Auswirkungen der Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenkrankheit gehört zu einer Gruppe genetischer Blutkrankheiten und tritt auf, wenn ein Sichelzellengen von beiden Elternteilen vererbt wird. Zu den Auswirkungen der Krankheit gehören Anämie, Verstopfung kleiner Blutkapillaren, die Schmerzen verursachen, und Schädigung von Organen wie Milz, Leber, Nieren und Lunge. Die Sichelzellkrankheit führt wie andere chronische Krankheiten zu unsäglichen Leiden für die Patienten. Dazu gehören die Krankheit selbst und psychosoziale Probleme wie soziale Ausgrenzung, Depressionen, schlechte schulische Leistungen und nicht zuletzt Niedergeschlagenheit. Fast alle Betroffenen in Afrika befinden sich im produktiven Alter zwischen 13 und 36 Jahren. Es ist daher von entscheidender Bedeutung, eine angemessene Lösung für dieses Problem (Sichelzellenkrankheit und ihre Auswirkungen) zu finden, denn wenn die Krankheit nicht unter Kontrolle gebracht wird, steht die Zukunft vieler Regierungen in Afrika auf dem Spiel.

Autorentext

Hajj Imied Daitoni - Mestre em Saúde Pública, Divisão de Epidemiologia & Saúde Pública, Escola de Ciências da Saúde Comunitária, Universidade de Nottingham.