Fluoreszenzmarkierung von Arginin

Die ortsspezifische Implementierung von Fluoreszenzfarbstoffen als chemische Reporter stellt ein nützliches Werkzeug für das Verständnis komplexer biochemischer Prozesse in Proteinen dar. Ein besonders effizienter Weg ist dafür die Umwandlung einer funktionellen Gruppe einer proteinogenen Aminosäure in einen fluoreszierenden Marker, um so Fluorophore in Peptiden generieren zu können. Hierzu wurde die Guanidin-Einheit der Aminosäure Arginin in einer Einstufensynthese regioselektiv in ein Amino-Diaza-Azulen umgewandelt. Auf diese Weise wurde die Guanidinogruppe des fluoreszenzmarkierten Arginins intrinsischer Bestandteil der aufgebauten Sonde. Die Amino-Diaza-Azulen-Einheit konnte ebenso erfolgreich in kleinen Arginin enthaltenen Peptiden, wie z.B. in dem Pentapeptid Thymopentin, aufgebaut und untersucht werden.

Autorentext

Dr. Mark Derks wurde 1985 in Kempen am Niederrhein geboren. Von 2006 bis 2011 studierte er Chemie im Diplomstudiengang an der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf. Von 2012 an war er dort Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie und wurde 2014 zum Doktor der Naturwissenschaften promoviert.