In-vitro-Hämolyse-Screening in der zellulären Hämatologie

Hämolyse ist eine Ursache für Non-Compliance, die die Gültigkeit der CBC-Ergebnisse beeinträchtigen kann. Das Ziel dieser Arbeit war es, die Leistungsfähigkeit von zwei von Lippi und Al entwickelten in vitro Hämolyse-Screening-Formeln zu bewerten (Formel 1: [HT/Hb] x 100 und Formel 2 ist [Ht/Hb] x VGM). Methode: 217 Vollblutproben, die auf EDTA für CBC gesammelt wurden, wurden eingeschlossen (H0). Zwei aufeinanderfolgende Sätze von in vitro Hämolyse wurden durch Aspirations-Expulsion induziert (jeweils; H1 und H2). Nach jeder Hämolyse wurde ein CBC durchgeführt.Ergebnisse: Die In-vitro-Hämolyse beeinflusste signifikant alle CBC-Parameter sowie die Erythrozyten-Parameter.Die beiden Formeln von Lippi erlaubten es, nur weniger als die Hälfte der untersuchten Proben korrekt zu klassifizieren, mit schlechter Sensitivität und schlechter Trennschärfe (AUC <0,5). Die Übereinstimmung zwischen diesen Formeln und der visuellen Identifizierung der Hämolyse war schlecht (Cohen's Index: 0,02).Schlussfolgerung:Die Formeln schienen nicht ermutigend für eine routinemäßige Implementierung, vorbehaltlich einer Bewertung unter realen Bedingungen.

Autorentext

UTA en hematología biológica en el departamento de hematologíaCentro Hospitalario Universitario La Rabta