In-vitro-Wirkung von Cytochrom P450 bei Brustkrebs

Die Hormontherapie ist die erste zielgerichtete Therapie, die auch als Östrogenunterdrückungstherapie bezeichnet wird und häufig als adjuvante Therapie eingesetzt wird, um das Risiko eines Wiederauftretens von Krebs nach einer Operation oder von Krebs, der sich ausgebreitet hat, zu verringern. Aromatasehemmer wie (Anastrozol) sind eine häufige Form der Hormontherapie; sie stören die Fähigkeit des Körpers, Östrogen aus Androgen zu produzieren, indem sie das Enzym Aromatase bei postmenopausalen Frauen mit positivem Östrogenrezeptor-Brustkrebs unterdrücken. Aromatase (Cytochrom P450), auch Östrogensynthetisierer genannt, ist ein Enzym, das für einen wichtigen Schritt in der Biosynthese von Östrogenen verantwortlich ist. Aromatasehemmer spielen eine zentrale Rolle in der endokrinen Therapie von Östrogenrezeptor (ER)-positivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Sie stören die Fähigkeit des Körpers, Östrogen aus Androgenen zu produzieren, indem sie die Aktivität des Enzyms Aromatase unterdrücken. Aromatasehemmer nutzen zwei unterschiedliche Mechanismen, um die Wirkung der Aromatase zu blockieren und dadurch die Östrogenproduktion zu verringern.

Autorentext

Département de chimie, Collège des sciences, Université Al-Nahrain, Bagdad, Irak.