"Mit vereinten Kräften"

Die überwiegende Mehrheit der Plastidenproteine werden als Vorläuferproteine mittels der Translokasekomplexe der äußeren (Toc-Komplex) und der inneren Hüllmembran (Tic-Komplex) in das Organell transportiert. Im Rahmen dieser Arbeit wurden die dafür zuständigen Proteinkomplexe untersucht. Dies geschah hauptsächlich mit den zentralen Methoden des in organello Proteinimportes und der sich anschließendenden Nativgelelektrophorese. Die Analysen der (verlangsamten) Importreaktionen zeigen verschiedene distinkte Signalmuster, wobei einige Signale unabhängig von dem Transportsubstrat auftreten, andere eine Substratabhängigkeit zeigen. Die Verifizierung der Signale als Translokationsintermediate erfolgt u.a. durch eine kombinierte Aufreinigung mittels Hüllmembranpräparation und 2D-Gelelektrophorese mit anschließender Western-Analyse. Insgesamt wird mit den Ergebnissen dieser Arbeit eine neue methodische Grundlage zur nah-nativen Untersuchung des Proteintransports der chloroplastidären Hüllmembranen zur Verfügung gestellt und das Modell um mannigfaltigere und dynamischere Interaktionen zwischen Toc- und Tic-beinhaltenden Transportkomplexen erweitert.

Autorentext

Geboren in Räckelwitz und zur Schule gegangen in Kamenz machte Roman Ladig 1997 Abitur, um ein Jahr später das Studium der Biologie in Halle/Saale aufzunehmen.Mit der Spezialisierung auf Molekularbiologie und Proteinbiochemie wurde er 2005 Diplom-Biologe und erhielt 2011 die Doktorwürde für seine Arbeiten zum plastidären Proteintransport.

Klappentext

Die überwiegende Mehrheit der Plastidenproteine werden als Vorläuferproteine mittels der Translokasekomplexe der äußeren (Toc-Komplex) und der inneren Hüllmembran (Tic-Komplex) in das Organell transportiert. Im Rahmen dieser Arbeit wurden die dafür zuständigen Proteinkomplexe untersucht. Dies geschah hauptsächlich mit den zentralen Methoden des in organello Proteinimportes und der sich anschließendenden Nativgelelektrophorese. Die Analysen der (verlangsamten) Importreaktionen zeigen verschiedene distinkte Signalmuster, wobei einige Signale unabhängig von dem Transportsubstrat auftreten, andere eine Substratabhängigkeit zeigen. Die Verifizierung der Signale als Translokationsintermediate erfolgt u.a. durch eine kombinierte Aufreinigung mittels Hüllmembranpräparation und 2D-Gelelektrophorese mit anschließender Western-Analyse. Insgesamt wird mit den Ergebnissen dieser Arbeit eine neue methodische Grundlage zur nah-nativen Untersuchung des Proteintransports der chloroplastidären Hüllmembranen zur Verfügung gestellt und das Modell um mannigfaltigere und dynamischere Interaktionen zwischen Toc- und Tic-beinhaltenden Transportkomplexen erweitert.