Potenzielle neue Therapieoptionen bei der Lyme-Arthritis

Prostaglandine sind wichtige Mediatoren u. a. von Allergien, Tumoren und Entzündungen und regulieren in vielen Geweben lokal die Zellhomöostase. Die meisten Prostaglandine binden an einen einzigen spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptor. Prostanglandin-E-2 (PGE-2)nimmt hierbei eine außergewöhnliche Rolle ein, da es an vier verschiedene Rezeptoren (EP-1 bis EP-4) binden und sowohl pro- als auch anti-inflammatorisch wirken kann. U. a. spielt PGE-2 eine wichtige Rolle in der Entzündungsreaktion infolge einer Borrelia burgdorferi-Infektion. Ziel dieser Arbeit war es, die Relevanz des EP-3- und EP-4-Rezeptors für die Entzündungsgenese im Modell der murinen Borreliose histologisch und molekulargenetisch zu untersuchen. Hierbei zeigte sich eine deutliche Reduktion der Lyme-Arthritis sowohl durch einen EP-3-Agonisten als auch durch einen EP-4-Antagonisten. Von therapeutischer Bedeutung könnte der EP-3-Agonist sein, da dieser eine anti-inflammatorische Wirkung auch bei schon manifesten Entzündungszeichen entfaltet.

Autorentext

Sebastian Kruck wurde 1980 in Berlin geboren. Er studierte Medizin in Hannover und Erlangen. Seine Dissertation erfolgte im Bereich Mikrobiologie und Immunologie, die diesem Buch zugrunde liegt. Aktuell ist Sebastian Kruck Assistenzarzt in der Medizinischen Klinik II Kardiologie und Pulmologie an der Charité Campus Benjamin Franklin in Berlin.