Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques

Les aza-hétérocycles représentent aujourd'hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l'émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d'autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qu'agent anticancéreux. Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.

Autorentext

Khalid BOUGRIN, né au Maroc en 1963. Professeur de Chimie à la Faculté des Sciences-UM5R depuis 1997. Il a reçu le premier Prix de Chimie du professeur Jean Marie Lehn en 1995 (Prix Nobel de Chimie en 1987). Soukaina ALAOUI, née au Maroc en 1988, elle a eu son doctorat en Chimie en 2017 sous la supervision du Prof. K. BOUGRIN.

Klappentext

Les aza-hétérocycles représentent aujourd hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d endiguer de nombreuses épidémies et d apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qüagent anticancéreux. Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.