Synthese käfigartiger 1,2,3-Triazole via regioselektiver Cycloaddition

Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese verschiedener Polyalkin- sowie einiger Polyazidverbindungen als mögliche Edukte für die Bildung käfigartiger Strukturen durch Kupfer(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloadditionsreaktionen. Durch gezielte Umsetzung dieser Reaktionspartner miteinander konnten eine Reihe an Triazol-haltigen Makrocyclen sowie eine hochsymmetrische Käfigverbindung mit drei jeweils 1,4-verbrückten 1,2,3-Triazolringen hergestellt und charakterisiert werden. Zahlreiche Einflussfaktoren auf die entsprechenden Reaktionen wurden untersucht; ebenso wurde die Strukturaufklärung der Produkte - insbesondere mittels NMR-Spektroskopie - ausführlich diskutiert.

Autorentext

Jens Wutke wurde 1979 in Karl-Marx-Stadt (heute Chemnitz) geboren. Dem Studium der Chemie folgten ein Praktikumsaufenthalt bei GSK in Tonbridge/England sowie die Promotion in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Klaus Banert (TU Chemnitz). Derzeit arbeitet er bei der Novaled AG in Dresden.