Une nouvelle variante du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'enfant

Le syndrome de Lennox-Gastaut de l'enfant est une encéphalopathie épileptique hétérogène qui se manifeste entre l'âge de un et sept ans. Il est associé à plus d'un type de crise résistant aux médicaments, à une activité lente des ondes de pointe dans l'enregistrement EEG et à un retard mental. Le syndrome a été décrit pour la première fois par William Gordon Lennox en 1950, puis par Henri Gastaut en 1966. L'affection a été appelée pour la première fois "syndrome de Lennox-Gastaut" par Ernst Niedermeyer en 1968. L'association du syndrome de Lennox-Gastaut avec des oreilles décollées et la cryptorchidie n'avait pas été signalée auparavant. Ce livre présente une nouvelle variante du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'enfant et décrit l'expérience de son traitement précoce.

Autorentext

Aamir Jalal Al-Mosawi ist beratender Arzt und fachkundiger Ausbilder bei Baghdad Medical City. Er ist Mitglied des Beirats der International Association of Medical Colleges (IAMC). Er war Leiter des irakischen Hauptsitzes des internationalen Gremiums der Kopernikus-Wissenschaftler (2006-2019).

Klappentext

Le syndrome de Lennox-Gastaut de l'enfant est une encéphalopathie épileptique hétérogène qui se manifeste entre l'âge de un et sept ans. Il est associé à plus d'un type de crise résistant aux médicaments, à une activité lente des ondes de pointe dans l'enregistrement EEG et à un retard mental. Le syndrome a été décrit pour la première fois par William Gordon Lennox en 1950, puis par Henri Gastaut en 1966. L'affection a été appelée pour la première fois "syndrome de Lennox-Gastaut" par Ernst Niedermeyer en 1968. L'association du syndrome de Lennox-Gastaut avec des oreilles décollées et la cryptorchidie n'avait pas été signalée auparavant. Ce livre présente une nouvelle variante du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'enfant et décrit l'expérience de son traitement précoce.