Acylierung

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High Quality Content by WIKIPEDIA articles! High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Unter der Friedel-Crafts-Acylierung versteht man die Einführung eines Acyl-Restes in ein aromatisches System durch eine elektrophile aromatische Substitution, meist mit Carbonsäurehalogeniden in Gegenwart meist stöchiometrischer Mengeneiner starken Lewis-Säure (z. B. FeCl3, BF3 oder AlCl3). Zur Darstellung aromatisch-aliphatischer Ketone ist die Friedel-Crafts-Acylierung die bevorzugte Methode. Die Bedeutung der Reaktion wird durch die Tatsache, dass auch Carbonsäureanhydride und Carbonsäuren in Polyphosphorsäure geeignete Acylierungsmittel sind, noch größer. Durch die Aufeinanderfolge von Friedel-Crafts-Acylierung und Wolff-Kishner-Reduktion oder Clemmensen-Reduktion sind auch alkylsubstituierte Aromaten synthetisch zugänglich.
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  • Allgemeine Informationen
    • GTIN 09786131093340
    • Editor Lambert M. Surhone, Miriam T. Timpledon, Susan F. Marseken
    • Genre Chemie
    • EAN 9786131093340
    • Format Fachbuch
    • Titel Acylierung
    • Herausgeber Betascript Publishing
    • Anzahl Seiten 84

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