Adropin und Diabetes mellitus

Diabetes mellitus (DM) ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch eine anhaltende Hyperglykämie gekennzeichnet ist. Sie kann auf eine gestörte Insulinsekretion, eine Resistenz gegen die periphere Wirkung von Insulin oder beides zurückzuführen sein. Die chronische Hyperglykämie kann in Synergie mit anderen Stoffwechselstörungen bei Patienten mit Diabetes mellitus verschiedene Organsysteme schädigen und zur Entwicklung behindernder und lebensbedrohlicher gesundheitlicher Komplikationen führen, von denen die bekanntesten mikrovaskuläre (Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie) und makrovaskuläre Komplikationen sind, die zu einem 2- bis 4-fach erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen. Adropin ist ein Peptidhormon, das durch das ENHO-Gen (Energy Homeostasis Associated) kodiert wird. Der Name Adropin leitet sich von den lateinischen Wurzeln "aduro" und "pinquis" ab, was soviel wie "die Fettverbrennung fördernd" bedeutet, wobei die Aminosäuresequenzen bei Menschen und Mäusen identisch sind. Die biologischen Wirkungen von Adropin werden durch die Aktivierung des Orphan-G-Protein-gekoppelten Rezeptors 19 (GPR19) vermittelt. Es besteht ein positiver Zusammenhang zwischen dem Adropinspiegel im Humanserum und der Fettaufnahme und ein negativer Zusammenhang mit der Kohlenhydrataufnahme.

Autorentext

Dr Eman Refaat Youness - MD Medical Biochemistry, Faculdade de Medicina, Universidade do Cairo; Professor de Bioquímica Médica no Centro Nacional de Investigação, Egipto. Experiência em conceção experimental, investigação clínica, HPLC, stress oxidativo, PCR, ADN, todas as análises médicas e bioquímicas.