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Adverse Event
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PTE2MA9NBA5
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Geliefert zwischen Di., 24.02.2026 und Mi., 25.02.2026
Details
Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. An adverse event (AE) is any adverse change in health or side effect that occurs in a person who participates in a clinical trial while the patient is receiving the treatment (study medication, application of the study device, etc.) or within a previously specified period of time after the treatment has been completed.AEs in patients participating in clinical trials must be reported to the local institutional review board (IRB) and the study sponsor. Adverse events categorized as "serious" (for example death, illness requiring hospitalization, events deemed life-threatening, or involving cancer or fetal exposure) must be reported to the regulatory authorities immediately, whereas minor adverse events are merely documented in the annual summary sent to the regulatory authority.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09786138100447
- Editor Lóegaire Humphrey
- Sprache Englisch
- Auflage Aufl.
- Größe H229mm x B152mm x T7mm
- Jahr 2011
- EAN 9786138100447
- Format Kartonierter Einband (Kt)
- ISBN 978-613-8-10044-7
- Titel Adverse Event
- Untertitel Clinical trial, Institutional review board, Food and Drug Administration
- Gewicht 168g
- Herausgeber CLAUD PR
- Anzahl Seiten 108
- Genre Biologie
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