Alles, was Sie über die neue Verordnung der Europäischen Union wissen müssen

Dieser Band 2 des Handbuchs "Alles, was Sie über die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte wissen müssen" richtet sich an alle Wirtschaftsakteure im Bereich der Medizinprodukte. Es soll den Fachleuten in der Medizinproduktebranche helfen, die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte zu verstehen, sie über die wichtigsten Entwicklungen aufzuklären und in zusammengefasster und übersichtlicher Form die Schritte darzustellen, die zur CE-Kennzeichnung eines Medizinprodukts gemäß der neuen europäischen Verordnung (EU) 2017/745 unter Berücksichtigung der sie ändernden Verordnung (EU) 2020/561 vom 23. April 2020 zu unternehmen sind.

Autorentext

Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en

Klappentext

Dieser Band 2 des Handbuchs "Alles, was Sie über die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte wissen müssen" richtet sich an alle Wirtschaftsakteure im Bereich der Medizinprodukte. Es soll den Fachleuten in der Medizinproduktebranche helfen, die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte zu verstehen, sie über die wichtigsten Entwicklungen aufzuklären und in zusammengefasster und übersichtlicher Form die Schritte darzustellen, die zur CE-Kennzeichnung eines Medizinprodukts gemäß der neuen europäischen Verordnung (EU) 2017/745 unter Berücksichtigung der sie ändernden Verordnung (EU) 2020/561 vom 23. April 2020 zu unternehmen sind.