Application médicinale d'analogues à base de spirooxindole

La chimie et le large spectre d'activités biologiques du spirooxindole ont été étudiés depuis plusieurs décennies et ce noyau hétérocyclique fait désormais l'objet d'un consensus émergent. Ce contenu vise à résumer les avancées récentes réalisées dans la découverte de l'activité antituberculeuse, de l'activité inhibitrice de l'AChE et de la BChE, l'activité antitumorale, l'activité antibactérienne et antifongique et diverses autres activités, avec le spirooxindole comme noyau et la substitution de plusieurs types de nucléophiles. Des schémas moléculaires associés à une puissance particulière ont été identifiés, ciblant plusieurs bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certaines espèces fongiques, le mycobacterium tuberculosis H37Rv et la tuberculose pharmacorésistante (XDR-TB), la maladie d'Alzheimer, les lignées cellulaires tumorales humaines HCT 116 (côlon), MCF 7 (sein) et HEPG 2 (foie). Ce rapport présentera un intérêt considérable pour obtenir des informations utiles à la poursuite de la découverte de médicaments avec des conceptions étendues de spirooxindole.

Autorentext

Mayuri A. Borad est née à Junagadh (Gujarat), en Inde, en 1990. Elle a obtenu son master en chimie organique en 2013 à l'université du Gujarat, à Ahmedabad (Inde). Elle poursuit actuellement ses études de doctorat sous la direction du Dr Hitesh D. Patel à l'université du Gujarat, à Ahmedabad. Ses travaux de recherche portent sur les composés hétérocycliques spiro et les réactions à plusieurs composants.

Klappentext

La chimie et le large spectre d'activités biologiques du spirooxindole ont été étudiés depuis plusieurs décennies et ce noyau hétérocyclique fait désormais l'objet d'un consensus émergent. Ce contenu vise à résumer les avancées récentes réalisées dans la découverte de l'activité antituberculeuse, de l'activité inhibitrice de l'AChE et de la BChE, l'activité antitumorale, l'activité antibactérienne et antifongique et diverses autres activités, avec le spirooxindole comme noyau et la substitution de plusieurs types de nucléophiles. Des schémas moléculaires associés à une puissance particulière ont été identifiés, ciblant plusieurs bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certaines espèces fongiques, le mycobacterium tuberculosis H37Rv et la tuberculose pharmacorésistante (XDR-TB), la maladie d'Alzheimer, les lignées cellulaires tumorales humaines HCT 116 (côlon), MCF 7 (sein) et HEPG 2 (foie). Ce rapport présentera un intérêt considérable pour obtenir des informations utiles à la poursuite de la découverte de médicaments avec des conceptions étendues de spirooxindole.