Aromatisch-aliphatische Aminoketone vom MICHLERs Keton-Typ

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via nucleophiler aromatischer Substitution von fluorsubstituierten aromatischen Ketonen mit sekundären aliphatischen Diaminen vorgestellt. Durch eine Adaption der Prozessparameter konnte eine elegante Methode zur Synthese fluorendgruppentragender Oligomere sowie von definierten Makrozyklen entwickelt werden. Die Modifizierung der Oligomere erfolgte sowohl durch Endgruppensubstitution als auch durch Reaktionen an der Carbonylgruppe am Oligomerrückgrat. Als Funktionalisierungsreagenzien wurden Mercaptoessigsäure, LAWESSONs Reagenz und N,N-Dimethylanilin eingesetzt. Die Umsetzung der Makrozyklen mit N,N-Dialkylanilinen ermöglicht die Synthese zyklischer Triphenylmethanfarbstoffe. Die Untersuchung der optischen Eigenschaften dieser zyklischen Kristallviolett-Derivate in Abhängigkeit des pH-Wertes und der Natur des Lösungsmittels sowie der Sensitivität gegenüber Cyanid-Ionen erfolgte mit Hilfe der UV/Vis-Spektroskopie.

Autorentext

Geburtsdatum: 02.06.1979 in Marienberg Familienstand: ledig 10/1998-08/2003 Chemie-Studium an der TU Chemnitz 09/2003-08/2009 Promotion, Professur Polymerchemie (Prof. S. Spange) seit 09/2009 wissenschaftl. Mitarbeiterin an der TU Chemnitz, Professur Strukturleichtbau und Kunststoffverarbeitung (Prof. Dr. L. Kroll)