Auswirkungen der Kryokonservierung von mononukleären Zellen

Entwicklung einer Technik zur Trennung auf Ficoll und zum Einfrieren und Auftauen von CMNSP und anschließende Bewertung der kurz- und langfristigen Auswirkungen des Einfrierens bei -80°C auf die Daten der Lymphozyten-Immunphänotypisierung.Zehn Fälle von SLPC, die an die CMF-Einheit überwiesen wurden: 8 Fälle von SLPC-B (4 Fälle von CLL und 4 Fälle von anderen SLPC-B als CLL) und 1 Fall von SLPC-T (Sézary-Syndrom) und 1 Fall von NK-Zell-SLPC.Der Vergleich der Zellviabilität vor dem Einfrieren (Tag 1) und nach dem Einfrieren bei -80°C (Tag 5 und Tag 30) zeigte eine signifikante Abnahme der Zellviabilität nach dem Einfrieren bei Kurzzeit (Tag 5) und Langzeit (Tag 30) (p<10-3). Der Vergleich der prozentualen Expression der getesteten Ak und der MFI zwischen Tag 5 und Tag 30 nach dem Einfrieren bei -80°C in DMSO/SVF5% zeigte keinen statistisch signifikanten Unterschied. Außerdem beeinflussten die 5-tägige und die 30-tägige Kryokonservierung den Matutes-Score aufgrund einer Veränderung der Expressionsintensität der leichten Kette Lambda.Die Technik ist einfach zu implementieren und könnte leicht in das Forschungsdesign für die immunologische Phänotypisierung von SLPC einbezogen werden.

Autorentext

Dr Nour Louati, MD-PhD, profesor nadzwyczajny medycyny, hematobiologia, jednostka cytometrii przep ywowej, laboratorium hematobiologiczne, Regionalne Centrum Transfuzji Krwi w Sfax, Uniwersytet w Sfax, Wydziä Medycyny, Sfax, Tunezja.