Benzoxazol als Antimykotikum

Das Buch mit dem Titel "Benzoxazole as Antifungal" befasst sich mit der Synthese einer Reihe von Benzoxazol-Derivaten und untersucht die Aktivität der synthetisierten Verbindungen gegen verschiedene Bakterien und Pilze. In der vorliegenden Studie wird eine neue Reihe von 2- substituierten Phenylbenzoxazolen charakterisiert und auf ihre antimykotische Aktivität untersucht. Diese thermische Zyklisierungsreaktion ist ein geeignetes Verfahren für die Herstellung einer Reihe von 2-substituierten Phenylbenzoxazolen. Es wurde festgestellt, dass Benzoxazolkern-haltige Verbindungen ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten besitzen, wie z.B. Antikrebs, antibakteriell und antiparasitär. Die verschiedenen aus Benzoxazolkernen gewonnenen Verbindungen haben sich in der Chemotherapie als aktiver und weniger toxisch erwiesen. Die Synthese verschiedener 2-substituierter Phenylbenzoxazole erfolgte in einem einzigen Schritt durch thermische Zyklisierung von o-Aminophenol mit verschiedenen Benzoesäurederivaten bei Temperaturen zwischen 2000 und 2500 °C für 3 bis 4 Stunden. Die Verwendung von Polyphosphorsäure als wirksames Cyclisierungsmittel führte zu einer guten Ausbeute bei der Herstellung von 2- substituierten Phenylbenzoxazolderivaten. Daraufhin wurden weitere Derivate (Shiff-Basen) hergestellt.

Autorentext

Le professeur (Dr) Laliteshwar Pratap Singh est un professionnel de la pharmacie activement impliqué dans la promotion de l'éducation et de la recherche en pharmacie. Il a obtenu son B.Sc. (avec mention) à la Banaras Hindu Univesity de Varanasi. Il a obtenu son diplôme, son post-graduat et son doctorat en pharmacie à l'AKTU Lucknow (anciennement connu sous le nom d'UPTU Lucknow) et à l'IFTM University Moradabad.

Klappentext

Das Buch mit dem Titel "Benzoxazole as Antifungal" befasst sich mit der Synthese einer Reihe von Benzoxazol-Derivaten und untersucht die Aktivität der synthetisierten Verbindungen gegen verschiedene Bakterien und Pilze. In der vorliegenden Studie wird eine neue Reihe von 2- substituierten Phenylbenzoxazolen charakterisiert und auf ihre antimykotische Aktivität untersucht. Diese thermische Zyklisierungsreaktion ist ein geeignetes Verfahren für die Herstellung einer Reihe von 2-substituierten Phenylbenzoxazolen. Es wurde festgestellt, dass Benzoxazolkern-haltige Verbindungen ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten besitzen, wie z.B. Antikrebs, antibakteriell und antiparasitär. Die verschiedenen aus Benzoxazolkernen gewonnenen Verbindungen haben sich in der Chemotherapie als aktiver und weniger toxisch erwiesen. Die Synthese verschiedener 2-substituierter Phenylbenzoxazole erfolgte in einem einzigen Schritt durch thermische Zyklisierung von o-Aminophenol mit verschiedenen Benzoesäurederivaten bei Temperaturen zwischen 2000 und 2500 °C für 3 bis 4 Stunden. Die Verwendung von Polyphosphorsäure als wirksames Cyclisierungsmittel führte zu einer guten Ausbeute bei der Herstellung von 2- substituierten Phenylbenzoxazolderivaten. Daraufhin wurden weitere Derivate (Shiff-Basen) hergestellt.