BRCA-bedingter Brustkrebs: Charakterisierung und Behandlung

Schätzungsweise 5-10% der Brustkrebserkrankungen entstehen vor dem Hintergrund einer genetischen Prädisposition im Zusammenhang mit der Weitergabe von wichtigen Suszeptibilitätsgenen. BRCA1/2 sind die Gene, die am stärksten an der vererbten Form dieser Krankheit beteiligt sind. Ziel dieses Buches ist es, einen Überblick über BRCA-bedingten Brustkrebs, die molekulare Charakterisierung dieser Gene und die Modalitäten der medizinischen Behandlung von Risikopersonen zu geben. Personen mit einer Keimbahnmutation in diesen Genen haben ein hohes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs und in geringerem Maße auch für Eileiter-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs. Die BRCA-Gene zeichnen sich durch ein breites Mutationsspektrum aus, das je nach Land unterschiedlich ausgeprägt ist. Die Identifizierung von BRCA-Mutationsträgern ermöglicht eine personalisierte Behandlung, deren größter Vorteil die Senkung der Morbidität und Mortalität bei Brustkrebs ist. Dieses Buch dürfte für Medizinstudenten, Onkologen, Genetiker, Strahlentherapeuten und Doktoren der Genetik von Interesse sein.

Autorentext

Meddeb Rym, médico especialista en genética humana, asistente de hospital universitario en el servicio de enfermedades congénitas y hereditarias del Hôpital Charles Nicolle y de la Facultad de Medicina de Túnez (Túnez).