Clopidogrel- -Cyclodextrin-Lipid-Träger

In dieser Arbeit stellen wir eine Formulierung von Clopidogrel-beta-Cyclodextrin-Lipidträger vor, die für eine effiziente Einarbeitung und anhaltende Freisetzung entwickelt wurde. Zur Optimierung der Prozessparameter, einschließlich Cholesterin (A), Diethylether (B) und Poloxamer 188/Span 80 (1:3) (C), wurde ein 3-Faktoren, 2-Ebenen Box-Behnken-Design verwendet. Die 6 abhängigen Variablen Globuligröße, Brechungsindex, kontrollierte Wirkstofffreisetzung nach 12 Stunden, Viskosität, Gelfestigkeit und Verteilbarkeit wurden als Antworten gemessen. Um die abhängigen und unabhängigen Variablen in Beziehung zu setzen, wurden mathematische Gleichungen und Response Surface Plots mit der Software Design-Expert (DX11) verwendet.

Autorentext

Ngieng Hsern Wei ist Studentin des Bachelor of Pharmacy (HONS) am Asian Institute of Medicine Science and Technology (AIMST) University, Kedah, Malaysia. Sie führte die Formulierung und Optimierung von Clopidogrel-ß-Cyclodextrin-Lipid-Trägern durch. Sie bedankt sich bei ihren Eltern, Dozenten, ihrer Familie und ihren Freunden für ihre Unterstützung.

Klappentext

In dieser Arbeit stellen wir eine Formulierung von Clopidogrel-ß-Cyclodextrin-Lipidträger vor, die für eine effiziente Einarbeitung und anhaltende Freisetzung entwickelt wurde. Zur Optimierung der Prozessparameter, einschließlich Cholesterin (A), Diethylether (B) und Poloxamer 188/Span 80 (1:3) (C), wurde ein 3-Faktoren, 2-Ebenen Box-Behnken-Design verwendet. Die 6 abhängigen Variablen Globuligröße, Brechungsindex, kontrollierte Wirkstofffreisetzung nach 12 Stunden, Viskosität, Gelfestigkeit und Verteilbarkeit wurden als Antworten gemessen. Um die abhängigen und unabhängigen Variablen in Beziehung zu setzen, wurden mathematische Gleichungen und Response Surface Plots mit der Software Design-Expert (DX11) verwendet.