Conception de ligands multivalent à charpente saccharidique

Nous avons développé une méthode de synthèse de ligands multivalents modulables contenant une charpente saccharidique dans le but d'étudier ou d'inhiber les interactions impliquées dans différentes pathologies. Dans un premier temps, nous avons greffé des galactosides dont la longueur de la chaîne est variable sur cette charpente. Cela dans le but d'étudier l'influence de la longueur des bras espaceurs dans le processus d'interactions multivalentes envers une lectine modèle. Puis, nous avons greffé des mannosides d'heptyle sur cette charpente dans le but d'inhiber l'adhésion de FimH, qui est une lectine importante dans le processus de fixation de la bactérie uropathologique E.coli sur les cellules du conduit urinaire. L'affinité de nos composés a été évaluée par des méthodes biologiques et biophysiques envers la protéine seule ainsi que sur des souches bactériennes. Et enfin, nous avons fonctionnalisé sélectivement un peptide cyclique, potentiellement antiangiogénique, inhibant le récepteur 2 du VEGF. Différents agents chélatants utilisés en imagerie médicale ont été couplés à ce peptide par cycloaddition 1,3 dipolaire alcyne/azoture catalysée par le cuivre (CuAAC).

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Docteur en chimie organique, j'ai débuté avec Bac STI en électronique puis, une Licence en science physiques. En Master, je me tourne vers un Master recherche en chimie organique pour enfin finir avec cette thèse de doctorat en glycochimie avec une interface en biologie et en imagerie médicale. Le parcourt idéal au vu de ma curiosité scientifique.