Conception, synthèse et activité anti-VIH des analogues de la curcumine

Une série de 11 analogues de la curcumine a été soumise à une prédiction des propriétés moléculaires et à une évaluation de la similarité médicamenteuse à l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu'à une évaluation des paramètres de lipophilie et de solubilité à l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les composés respectant la « règle des cinq » de Lipinski ont été synthétisés pour un criblage anti-VIH en tant que médicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des composés synthétisés a ensuite été confirmée par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les composés (3a-k) ont été évalués pour leur activité anti-VIH selon le protocole standard. Le score maximal du modèle de similarité médicamenteuse (1,1,0) a été obtenu pour le 3,5-bis(4-hydroxy-3-méthylstyryl)-N-(4-chlorophényl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). Le composé 3b s'est avéré avoir une activité anti-VIH avec une CI50 > 3,71 µM et une CC50 de 3,71 µM, mais son activité s'est révélée inférieure à celle du médicament standard, la zidovudine.

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Il dottor Mohamed Jawed Ahsan ha conseguito la laurea in Farmacia e il master in Farmacia presso la Jamia Hamdard University di Nuova Delhi e il dottorato di ricerca (in Scienze Farmaceutiche) presso la Nims University di Jaipur. Attualmente lavora presso il Maharishi Arvind College of Pharmacy di Jaipur. Ha pubblicato più di 40 articoli su riviste internazionali e nazionali di prestigio.