Contrôle de la qualité de l'aspirine comprimé 500 mg

Le présent travail a porté sur le contrôle de la qualité des comprimés à base de l'acide acétylsalicylique 500mg se trouvant sur le marché de la ville de Bukavu. Ce travail a conditionné l'usage des méthodes de GPHF 2008, Clarke index 1971, British pharmacopoeia 2007, de la Pharmacopée européenne 2002 et USP, mais aussi en conformité aux notions théoriques des cours de pharmacie galénique et d'analyse des médicaments pour l'évaluation des caractéristiques de l'acide acétylsalicylique; de la linéarité de la méthode utilisée; d'étiquettes; d'uniformité de masse; de la dureté, friabilité, délitement et dissolution. Après les analyses de tous les échantillons et de la matière première, il s'est avéré que tous ces paramètres ont satisfait aux exigences spécifiques. Néanmoins, le test de l'uniformité de masse confirme qu'aucun comprimé de nos échantillons dévier de plus de ± 5% du poids moyen ce qui signifie que le test satisfait aux exigences d'uniformité de masse selon la Pharmacopée européenne. Outre ces résultats, l'examen organoleptique des étiquettes ont montré que la majorité des comprimés de l'acide acétylsalicylique en vente à Bukavu est d'origine asiatique (Chine).

Autorentext

Bulambo Kombozi Laze licenciou-se como farmacêutico na Universidade Oficial de Bukavu em 2015.