Design, Synthese und Bewertung einiger neuartiger heterocyclischer Verbindungen

In der vorliegenden Forschungsarbeit wurde eine neue Reihe von 1,3,4-Oxadiazol- und Pyrazolonderivaten synthetisiert. 2-Mercapto-1,3,4-oxadiazol-Derivate wurden durch Reaktion des entsprechenden Säurehydrazids mit Schwefelkohlenstoff und anschließende Kondensation des aktiven Wasserstoffatoms der 2-Mercaptogruppe von 5-Aryl-2-mercapto-1,3,4-oxadiazol mit 2-Chlorpyridin, 4-Chloranilin und Epichlorhydrin, um 5-Aryl-2-(substituiertes Arylthio)-1,3,4-oxadiazol-Derivate (A1-3, B1-4) zu erhalten. 5-(substituiertes Aryl)-1,3,4-Oxadiazol-Derivate wurden durch Reaktion von Salicylsäurehydrazid mit aromatischer Säure synthetisiert, um 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-Aryl-1,3,4-Oxadiazol-Derivate (A4-6) zu erhalten: 3-Methyl-pyrazol-5(4H)-on-Derivate wurden durch Reaktion des entsprechenden Säurehydrazids mit Ethylacetoacetat synthetisiert, um 1-(substituiertes Aryl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-on zu erhalten. Anschließend wurde das aktive Wasserstoffatom von -CH2- des Pyrazolons mit Isonicotinsäurehydrazin/p-Aminosalicylsäure/Sulfanilamid/5-Aminotetrazol/ Pyrazinoessigsäurehydrazid/2-Aminopyrazin kondensiert, um die entsprechenden Pyrazolonderivate (A7-11, B5-9) zu erhalten.

Autorentext

Il Prof. Parag A. Rabara lavora come professore associato presso l'Atmiya Istituto di Farmacia, Rajkot, Gujarat, India. Ha 08 anni di esperienza di insegnamento in B. Pharm. Ha pubblicato più di 09 articoli di ricerca e recensioni in varie riviste nazionali e internazionali.