Développement de méthodes analytiques pour la rosuvastatine

Une méthode HPLC spécifique et simple a été mise au point et validée pour l'analyse de la rosuvastatine calcique. La rosuvastatine calcique appartient à la famille des statines, qui sont des inhibiteurs de la réductase de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA). Ce médicament est utilisé pour traiter l'hypertension et la maladie coronarienne ischémique. Il est également utilisé pour traiter la dyslipidémie et contribuer à la réduction du taux de "mauvais cholestérol". La technique a été réalisée sur une colonne C18 (250 4.6mm 1.d ; 5) en mode isocratique avec la phase mobile acétonitrile et eau dans le rapport 75:25 v/v. La linéarité a été découverte entre 10 et 60µg/ml, avec un coefficient de corrélation de 0,9998. Le médicament a un temps de rétention de 3,643. La méthode proposée étant simple, rapide, exacte, précise et reproductible, elle peut être utilisée pour l'analyse de routine du contrôle de qualité de la rosuvastatine sous forme pure et sous forme de comprimés.

Autorentext

Dr. Prabhakar Verma is currently working as an Associate professor of Pharmaceutical chemistry with the Department of Pharmaceutical Sciences M.D.University, Rohtak. Miss Bimla Khati is completed her M.Pharm under the guidance of Dr. Prabhakar Kumar Verma.

Klappentext

Une méthode HPLC spécifique et simple a été mise au point et validée pour l'analyse de la rosuvastatine calcique. La rosuvastatine calcique appartient à la famille des statines, qui sont des inhibiteurs de la réductase de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA). Ce médicament est utilisé pour traiter l'hypertension et la maladie coronarienne ischémique. Il est également utilisé pour traiter la dyslipidémie et contribuer à la réduction du taux de "mauvais cholestérol". La technique a été réalisée sur une colonne C18 (250 4.6mm 1.d ; 5) en mode isocratique avec la phase mobile acétonitrile et eau dans le rapport 75:25 v/v. La linéarité a été découverte entre 10 et 60µg/ml, avec un coefficient de corrélation de 0,9998. Le médicament a un temps de rétention de 3,643. La méthode proposée étant simple, rapide, exacte, précise et reproductible, elle peut être utilisée pour l'analyse de routine du contrôle de qualité de la rosuvastatine sous forme pure et sous forme de comprimés.