Développement et validation de la méthode HPLC de la rosuvastatine sodique

Une méthode HPLC spécifique et simple a été mise au point et validée pour l'analyse de la rosuvastatine calcique. La rosuvastatine calcique appartient à la famille des statines, qui sont des inhibiteurs de la réductase de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA). Ce médicament est utilisé pour traiter l'hypertension et la maladie coronarienne ischémique. Il est également utilisé pour traiter la dyslipidémie et contribuer à la réduction du taux de "mauvais cholestérol". La technique a été réalisée sur une colonne C18 (250 4.6mm 1.d ; 5) en mode isocratique avec la phase mobile acétonitrile et eau dans le rapport 75:25 v/v. La linéarité a été découverte entre 10 et 60µg/ml, avec un coefficient de corrélation de 0,9998. Le médicament a un temps de rétention de 3,643. La méthode proposée étant simple, rapide, exacte, précise et reproductible, elle peut être utilisée pour l'analyse de routine du contrôle de qualité de la rosuvastatine sous forme pure et sous forme de comprimés.

Autorentext

O Dr. Prabhakar Kumar Verma trabalha como Professor Associado de Química Farmacêutica desde há quinze anos no Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade M.D. de Rohtak, Haryana. Supervisionou programas de mestrado e doutoramento em química farmacêutica e tem uma boa experiência na indústria.

Klappentext

Une méthode HPLC spécifique et simple a été mise au point et validée pour l'analyse de la rosuvastatine calcique. La rosuvastatine calcique appartient à la famille des statines, qui sont des inhibiteurs de la réductase de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA). Ce médicament est utilisé pour traiter l'hypertension et la maladie coronarienne ischémique. Il est également utilisé pour traiter la dyslipidémie et contribuer à la réduction du taux de "mauvais cholestérol". La technique a été réalisée sur une colonne C18 (250 4.6mm 1.d ; 5) en mode isocratique avec la phase mobile acétonitrile et eau dans le rapport 75:25 v/v. La linéarité a été découverte entre 10 et 60µg/ml, avec un coefficient de corrélation de 0,9998. Le médicament a un temps de rétention de 3,643. La méthode proposée étant simple, rapide, exacte, précise et reproductible, elle peut être utilisée pour l'analyse de routine du contrôle de qualité de la rosuvastatine sous forme pure et sous forme de comprimés.