DIE KOMPLEXE REGELUNGSSITUATION DES PHARMAZEUTISCHEN SEKTORS IN DER RDC

Die Regulierung von Arzneimitteln und medizinischen Verbrauchsgütern ist eine große Kette, die nicht nur große Werte, sondern auch effiziente Ressourcen für ihre Umsetzung im Sinne eines rationalen Managements und der Qualitätssicherung erfordert. Ihr Studium ist in der Human-, Pharma- und Veterinärmedizin von entscheidender Bedeutung, da Arzneimittel die wichtigste Waffe darstellen, die den paramedizinischen und tierärztlichen Fachkräften zur Verfügung steht, um Krankheiten vorzubeugen, zu behandeln, zu heilen oder zu lindern. Es wird dem Leser jedoch schnell klar, dass es sich hierbei nicht um eine einfache Gedächtnisstütze handelt; jede erfolgreiche Erziehung oder jedes erfolgreiche Lernen besteht aus einer Strukturierung (selbst auf die Gefahr hin, dass im Zuge der Persönlichkeitsentwicklung, der Ereignisse oder des Wissensfortschritts eine Verwerfung folgt). Aber wie bei allem ist auch bei der Regulierung von Medikamenten und Verbrauchsmaterialien nichts ohne diese anfängliche Strukturierung möglich. Diese Studie wurde didaktisch aufbereitet, um dabei zu helfen. Aber das geht natürlich nicht ohne Arbeit (im Gegensatz dazu ist es dumm, alles auswendig zu lernen, und eine skelettartige Zusammenfassung auswendig zu lernen, ist nutzlos.

Autorentext

Kanzler CIRIMWAMI, Doktor der Universität Paris Nanterre und BIU/ Spanien, Master in SSEnTS der Universität Versailles/Frankreich, Ph. an der Universität Lubumbashi, /RDC, Ph. Provinzialinspektor/Süd-Kivu, Schriftsteller, Referent, Partner von EPN (Nairobi und Dar-es-Salaam), ehemaliges Mitglied von LAPPS (Paris) und Universitätsdozent an ISEAV, ISTM, UEA.