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Die stereoselektive Aldolreaktion
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Details
in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren in größerem Labormaßstab und anschließende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxiden.
Autorentext
promovierte nach dem Chemiestudium 2008 an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg auf dem Gebiet der organischen Synthese, speziell der stereoselektiven Biokatalyse.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09783838122809
- Sprache Deutsch
- Auflage Aufl.
- Genre Chemie
- Größe H220mm x B150mm x T13mm
- Jahr 2011
- EAN 9783838122809
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 978-3-8381-2280-9
- Veröffentlichung 02.12.2011
- Titel Die stereoselektive Aldolreaktion
- Autor Katrin Baer
- Untertitel in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen
- Gewicht 322g
- Herausgeber Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
- Anzahl Seiten 204
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