Die Verantwortung für den Fait du Médicament

Schäden, die durch die Einnahme oder Verabreichung eines Arzneimittels entstehen, unterliegen mangels spezieller gesetzlicher Bestimmungen den allgemeinen Regeln des Haftpflichtrechts. Das bedeutet, dass die Wiedergutmachung von Schäden, die durch diese Hightech-Produkte verursacht werden, von dem dreifachen Nachweis eines Verschuldens, eines Schadens und eines Kausalzusammenhangs abhängig ist. Dies sind die Bedingungen für die Anwendung der zivilrechtlichen Haftung im Falle eines Schadens, der durch ein vom Hersteller auf den Markt gebrachtes, vom Arzt verschriebenes und vom Apotheker abgegebenes Arzneimittel verursacht wird. Die Untersuchung des positiven Rechts, das auf Schäden durch Arzneimittel anwendbar ist, und vor allem die Anwendung dieses Rechts durch die Rechtsprechung in diesem Bereich haben uns gezeigt, dass es den Opfern keinen ausreichenden Schutz bietet. Angesichts dieser Feststellung, dass das positive Recht der Verschuldenshaftung gescheitert ist, müssen Lösungen gefunden werden, um diese Schwächen zu beheben und den Gesetzgeber zu inspirieren Der Hersteller oder Produzent darf jedoch nicht der einzige Verantwortliche sein, denn ein Arzneimittel, das zu wirtschaftlichen Zwecken auf den Markt gebracht wird, ist auch im Interesse des Patienten.

Autorentext

Mehdi Talbi, a lawyer specialising in private law and currently a research student on a master's degree in tax science and techniques at Mohamed Premier University in Oujda, Morocco.