Edaravone-Nanopartikel

Ziel der vorliegenden Studie ist die Herstellung von Edaravon-Nanopartikeln mit Hilfe eines 3-stufigen faktoriellen Designs unter Verwendung der Software Design Expect 9. Mit der Software wurden 17 Formulierungen mit unterschiedlichen Konzentrationen von EC, PVA und Tween-80 mit einer festen Dosis von Edaravone (5 mg) hergestellt. Die Kompatibilitätsstudie von Medikament und Polymer wurde mittels FTIR-Spektroskopie durchgeführt. Die Morphologie aller 17 Formulierungen war kugelförmig und das Zetapotenzial lag im Bereich von -12,7 mV bis -28,5 mV. Die Partikelgröße und die Einschlusseffizienz waren die wichtigsten unabhängigen Variablen bei der Rezepturoptimierung. Die In-vitro-Auflösung aller Formulierungen folgte einer anfänglichen explosionsartigen Freisetzung, gefolgt von einer anhaltenden Freisetzung von mehr als 12 Stunden. Auf der Grundlage der faktoriellen Designstudien haben wir die Formulierung von Edaravon-Nanopartikeln optimiert.

Autorentext
Dr. Varatharajan Rajavel hat an der Annamalai University, Indien, einen M.Pharm in Industriepharmazie erworben und an der University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia, in Pharmakologie promoviert. Derzeit arbeitet er als außerordentlicher Professor an der Fakultät für Pharmazie, Asian Institute of Medicine and Technology University (AIMST), Kedah, Malaysia.