Einige neue 1,4-Thiazepin-Derivate

Die kondensierten 1,4-Thiazepin-Derivate wurden durch einen L-Prolin-katalysiertenEin-Topf-Mechanismus synthetisiert. Obwohl L-Prolin ein amphoteres Molekül ist, das sowohl ein Amin als auch eine Carbonsäure enthält, diente es als Enaminbase für die Katalyse. Unser Ziel ist es, organische Moleküle mit Anti-Krebs-Aktivität zu synthetisieren. Dieses Protokoll bietet einen Syntheseweg für die effiziente Synthese von 1,4-Thiazepinen. Alle synthetisierten Moleküle wurden auf ihre Zytotoxizität hin untersucht. Wir haben die synthetisierten 1,4-Thiazepine gegen sechs Zelllinien getestet, nämlich "Pankreas (PANC1), Nieren (ACHN), Dickdarm (HCT116), nicht-kleinzellige Lunge (H460), Lunge (CALUl) und normales Brustepithel (MCF10A)" mit zwei Konzentrationsstufen von 1miM und 10miM.

Autorentext

Dr. S. Sarveswari arbeitet auf dem Gebiet der Synthese, der Sensoren und des Screenings medizinischer Aktivitäten.