Entwicklung einer Analysemethode für Artesunat

Arzneimittelanalysten spielen eine indirekte, aber sehr wichtige Rolle bei der Schaffung der Grundlage für eine hocheffiziente Arzneimitteltherapie. Die Qualität der im Handel erhältlichen Arzneimittel ist von Land zu Land sehr unterschiedlich. Aufgrund fehlender Vorschriften und schlechter Qualitätskontrollen in einigen Ländern kann die Menge des Wirkstoffs uneinheitlich sein. Schlechte Formulierungstechniken können die Freisetzung von Wirkstoffen aus einer Tablette beeinträchtigen, so dass manche Tabletten nur sehr wenig oder gar keinen Wirkstoff freisetzen. Da die Analyse eine wichtige Entwicklung bei jeder Darreichungsform ist, ist eine einfache, präzise, genaue und empfindliche Methode für die Untersuchung jedes Arzneimittels sowohl als Bulkware als auch in seiner Formulierung erforderlich. Die zunehmende Verwendung von Artesunat und Artesunat-Kombinationstabletten aufgrund ihrer Vielseitigkeit bei der Behandlung verschiedener Fälle von Malariainfektionen machte es erforderlich, die Qualität der verschiedenen verfügbaren Marken zu bewerten. Die Entwicklung einfacher und kosteneffizienter Analyseprotokolle für Artemisinin und seine Derivate sowohl in reiner Form als auch in Dosierungsform ist angesichts des steigenden Angebots und der steigenden Nachfrage nach diesem Malariamittel sehr wichtig geworden.

Autorentext

Fatehalrahman Magbool - B.Sc. der Pharmazie, 2003-2008, Omdurman Islamic University, Sudan. Master of Science in Pharmazeutischer Chemie, 2009-2012, Islamische Universität Omdurman, Sudan. Doktorandin in Pharmazie und pharmazeutischer Technologie, Universität Khartum, Sudan. Letzter Status: Forscher am Nationalen Zentrum für Forschung, Sudan.