Entwicklung einer Formulierung für Rifaximin-Mikropartikel mit verlängerter Freisetzung

Dieses Buch befasst sich mit der Formulierung und dem Prozessdesign von Mikropartikeln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung des BCS-Klasse-IV-Arzneimittels Rifaximin durch Cyclodextrin-Komplexierung und Verlängerung der Wirkstofffreisetzung durch eine magensaftresistente Beschichtung mit Eudragit L-100. Das Konzept der Oberflächenreaktionsmethodik wurde bei der Auswahl der optimierten Charge verwendet, die anschließend hinsichtlich verschiedener Parameter weiter bewertet wurde. Die Daten belegen eine Verbesserung der Wasserlöslichkeit von BCS-Klasse-IV-Arzneimitteln durch Cyclodextrin-Komplexe. Die Freisetzung solcher Einschlusskomplexe kann durch eine magensaftresistente Beschichtung um 8 Stunden verzögert werden.

Autorentext

Kiran Sanjay Bhise, M.Pharm PhD, Direktorin und Professorin am Allana College of Pharmacy in Pune, Indien, hat über 30 referierte Publikationen und 2 indische Patente, die derzeit geprüft werden, vorzuweisen. Sie hat 50 Doktoranden und 2 PhDS betreut. Ihr Forschungsgebiet umfasst pflanzliche Nano- und Mikropartikel-DDS mit Schwerpunkt auf Hautkrankheiten, Krebs und Magen-Darm-Erkrankungen.