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Entwicklung neuer selektiver Hemmstoffe von HCV NS5B
Details
In dieser Studie wurde eine QSAR-Untersuchung an einer Reihe von achtunddreißig Isothiazol-Derivaten durchgeführt, die auf die Hemmung von NS5B und damit auf die Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) abzielen. Bei der Forschungsmethodik wurden verschiedene statistische Verfahren eingesetzt, darunter die multiple lineare Regression (MLR) und künstliche neuronale Netze (ANN), um Modelle zu entwickeln, die in Bezug auf die internen und externen Validierungsparameter zufriedenstellend waren, was auf ihre Zuverlässigkeit bei der Vorhersage der Aktivität neuer Inhibitoren hindeutet. Infolgedessen wurde eine Reihe potenter NS5B-Inhibitoren entwickelt und ihr inhibitorisches Potenzial durch molekulare Docking-Simulationen bestätigt. Darüber hinaus wiesen diese neu formulierten Verbindungen günstige ADMET-Eigenschaften auf, wobei Molekulardynamikstudien einen stabilen Energiezustand und ein dynamisches Gleichgewicht ergaben. Unsere Arbeit unterstreicht die Bedeutung der NS5B-Hemmung für die Behandlung von HCV.
Autorentext
En tant que docteur en chimie pharmaceutique, mon objectif est de contribuer au développement de la recherche scientifique et de réussir dans mon domaine.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09786208753191
- Genre Anorganische Chemie
- Sprache Deutsch
- Anzahl Seiten 60
- Herausgeber Verlag Unser Wissen
- Größe H220mm x B150mm x T5mm
- Jahr 2025
- EAN 9786208753191
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 978-620-8-75319-1
- Veröffentlichung 18.03.2025
- Titel Entwicklung neuer selektiver Hemmstoffe von HCV NS5B
- Autor Fattouche Maroua , Belaidi Salah
- Untertitel ANN-QSAR-Studien, molekulares Docking, ADMET-Vorhersagen und molekulare Dynamik von Isothiazol-Derivaten
- Gewicht 107g