ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON ALLOPURINOL

Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Schätzung von Allopurinol in Tablettenform. Für analytische Routinezwecke ist es wünschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine große Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Präzision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine große Menge an Qualitätsdaten, die als äußerst leistungsfähiges und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifitätsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch für Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und präzise und zeigten keine Interferenzen mit den üblichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearität, Genauigkeit und Präzision in Übereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher können die vorgeschlagenen Methoden routinemäßig für die Schätzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden.

Autorentext

Dr. P. Sudha Rani hat einen Master in Biowissenschaften und einen Doktortitel in Endokrinologie von der Sardar Patel University, Gujarat. Sie verfügt über eine mehr als 20-jährige Lehrerfahrung. Ihre Interessengebiete sind Immunologie, Tierbiotechnologie und medizinische Biotechnologie. Sie hat zahlreiche Master-, Master-Philus- und Doktoranden-Studenten betreut.