ENTWICKLUNG VON ANALYSEMETHODEN UND VALIDIERUNG VON ASSAYS

entwickelten wir Methoden zur Bestimmung und Validierung vonCarvedilol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen mittels RP-HPLC-Methode mit einigen Verbesserungen gegenüber der bestehenden Methode.Das für den Test beschriebene analytische Verfahren war spezifisch, linear, präzise, genau und für die Bestimmung von Carvedilol in Bulk- und pharmazeutischen Darreichungsformen geeignet .Die Beobachtungen der Validierungsparameter wie Richtigkeit, Präzision, Spezifität und Linearität zeigen, dass die entwickelten Methoden für die Routineanalyse von Carvedilol als Bulkware und in Tablettenform eingesetzt werden können . Die aus den Validierungsparameterngewonnenen Ergebnisse erfüllen die ICH- und USP-Anforderungen.

Autorentext

Soy M. pharm (química farmacéutica) de la universidad de RGPV (M.P.), también teniendo grado del diploma de PG en química farmacéutica (medalla de oro) de la universidad de Dayalbagh, Agra y terminé mi B. Pharma de UPTU (U.P.)Tengo 4 años de experiencia industrial en el departamento de control de calidad y actualmente trabaja como profesor Asst en Nova universidad de farmacia, Lucknow.