Entwicklung von Zolmitriptan-Niosomalin-Situ-Nasalgel

Ziel der vorliegenden Untersuchung war die Entwicklung einer niosomalen In-situ-Nasalgel-Formulierung von Zolmitriptan (ZMT) zur Behandlung von Migräne. Durch die intranasale Verabreichung könnte das Medikament über die Riechlappen in das zentrale Nervensystem (ZNS) gelangen, wodurch die Blut-Hirn-Schranke (BHS) umgangen wird, was den First-Pass-Metabolismus umgeht und folglich die Bioverfügbarkeit des Medikaments erhöht. ZMT-Niosomen wurden mithilfe der Lipidfilm-Hydratisierungstechnik hergestellt. Die optimierte niosomale Formulierung wurde für die Herstellung einer in situ Gelformulierung verwendet. Die entwickelten Formulierungen wurden im Hinblick auf Vesikelgröße, Form, Zeta-Potential, Einschlusseffizienz, Wirkstoffgehalt und In-vitro-Diffusionsstudie, Mukoadhäsionsstärke, Permeationsstudie, FTIR-, DSC- und XRD-Studien charakterisiert. Die FTIR- und DSC-Studien ergaben, dass es keine chemische Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und den Hilfsstoffen gab. Die ZMT-Niosomen wiesen Partikelgröße, PDI, Zeta-Potential, prozentuale Einschlusseffizienz und Arzneimittelgehalt auf: 149 nm, 0,223, -28,9, 88,16±0,8 % bzw. 96,23±1,2 %. Die In-vitro-Diffusionsstudie der Niosomen zeigt 96,23±0,7% nach 8 Stunden. Die Permeationsrate des in situ Niosomengels und des reinen Arzneimittels lag bei 98,56 % und 79,46 %.

Autorentext
Dr. Anilkumar J. Shinde, M.Pharm Ph.D von der Shivaji Universität, Kolhapur. Er verfügt über 27 Jahre Erfahrung in Marketing, Lehre und Forschung und begann seine Karriere an der Pune University, Pune. Derzeit arbeitet er als außerordentlicher Professor in der Abteilung für Pharmazie am Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Kolhapur. Er hat 80 Forschungsarbeiten und 5 Rezensionen veröffentlicht.