Entwurf, Synthese und Anti-HIV-Aktivität von Curcumin-Analoga

Eine Reihe von 11 Curcumin-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit durch die Software Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "Fünf-Regel" von Lipinski folgten, wurden für das Anti-HIV-Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Anschließend wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (3a-k) wurden gemäß dem Standardprotokoll auf ihre Anti-HIV-Aktivität untersucht. Der maximale Wirkstoffähnlichkeits-Modellwert (1,1,0) wurde für 3,5-Bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxamid (3b) gefunden. Die Verbindung 3b zeigte eine Anti-HIV-Aktivität mit IC50 >3,71 µM und CC50 3,71 µM, jedoch war die Aktivität geringer als die des Standardmedikaments Zidovudin.

Autorentext

Dr. Mohamed Jawed Ahsan erwarb seinen B. Pharmacy und M. Pharmacy an der Jamia Hamdard University in Neu-Delhi und seinen Ph.D. (Pharmazeutische Wissenschaften) an der Nims University in Jaipur. Derzeit arbeitet er am Maharishi Arvind College of Pharmacy in Jaipur. Er hat mehr als 40 Artikel in renommierten internationalen und nationalen Fachzeitschriften veröffentlicht.