Etude in silico et in vitro de l'interaction de amide ferro avec l'ADN

L'interaction entre les dérivés ferrocéniques et l'ADN a été étudiée en solution à différents pH en utilisant la voltammétrie cyclique. Les résultats obtenus à partir de la voltammétrie cyclique ont été confirmés par spectroscopie électronique réalisée dans les mêmes conditions. Le déplacement du potentiel des pics anodiques et la diminution de courant des pics anodiques ont été utilisées pour déterminer le mode d'interaction, la constante de liaison et de l'énergie libre de liaison des adduits.Les constantes de liaison et l'énergie libre de liaison ont été aussi déterminées par spectroscopie électronique. L'interaction a été également étudiée par amarrage moléculaire en utilisant le logiciel AutoDock 4.2.6. Les structures des dérivés ferrocéniques ont été optimisées avec le logiciel Gaussian 09.Les coefficients de diffusion des formes libres et celles liées avec l'ADN ont été déduit à partir de l'équation de Randles-Sevcik. Les tailles des sites de liaison des dérivés ferrocéniques avec l'ADN ont été déterminées à partir des données électrochimiques, leurs ordres de grandeur révèlent une interaction non-covalent entre les dérivés ferrocéniques étudiées et l'ADN

Autorentext

Doctorant en électrochimie des substance bioactive d intérêt pharmaceutique.Université Kasdi Merbah Ouargla

Klappentext

L'interaction entre les dérivés ferrocéniques et l ADN a été étudiée en solution à différents pH en utilisant la voltammétrie cyclique. Les résultats obtenus à partir de la voltammétrie cyclique ont été confirmés par spectroscopie électronique réalisée dans les mêmes conditions. Le déplacement du potentiel des pics anodiques et la diminution de courant des pics anodiques ont été utilisées pour déterminer le mode d'interaction, la constante de liaison et de l'énergie libre de liaison des adduits.Les constantes de liaison et l énergie libre de liaison ont été aussi déterminées par spectroscopie électronique. L interaction a été également étudiée par amarrage moléculaire en utilisant le logiciel AutoDock 4.2.6. Les structures des dérivés ferrocéniques ont été optimisées avec le logiciel Gaussian 09.Les coefficients de diffusion des formes libres et celles liées avec l ADN ont été déduit à partir de l'équation de Randles-Sevcik. Les tailles des sites de liaison des dérivés ferrocéniques avec l ADN ont été déterminées à partir des données électrochimiques, leurs ordres de grandeur révèlent une interaction non-covalent entre les dérivés ferrocéniques étudiées et l ADN