ÉTUDES D'AMARRAGE MOLÉCULAIRE DES INHIBITEURS DE LA MOA-B

La présente étude visait à réaliser des études d'amarrage moléculaire des inhibiteurs connus de la protéine MAO afin de comprendre les interactions de liaison entre l'inhibiteur et l'enzyme au niveau moléculaire. Tous les candidats de la base de données ont été sélectionnés comme des pistes potentielles contre l'enzyme MAO-B. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La haute affinité du ligand Befloxatone est attribuée à ses quatre interactions de liaison sur le site actif de la protéine. D'autres composés présentent également une bonne énergie de liaison. Ainsi, les résultats obtenus pourraient être considérés comme de bonnes pistes pour la conception d'inhibiteurs puissants de l'enzyme MAO-B, dont l'expression est la plus courante chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Autorentext

Rahul Singh est un chercheur dévoué, passionné par le rapprochement entre le monde universitaire et l'industrie. Il se concentre principalement sur l'utilisation d'outils bioinformatiques pour accélérer la découverte et le développement de médicaments précliniques. Ses recherches portent notamment sur la conception computationnelle de médicaments, la modélisation et la simulation moléculaires, la modélisation pharmacophore, etc.

Klappentext

La présente étude visait à réaliser des études d'amarrage moléculaire des inhibiteurs connus de la protéine MAO afin de comprendre les interactions de liaison entre l'inhibiteur et l'enzyme au niveau moléculaire. Tous les candidats de la base de données ont été sélectionnés comme des pistes potentielles contre l'enzyme MAO-B. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La haute affinité du ligand Befloxatone est attribuée à ses quatre interactions de liaison sur le site actif de la protéine. D'autres composés présentent également une bonne énergie de liaison. Ainsi, les résultats obtenus pourraient être considérés comme de bonnes pistes pour la conception d'inhibiteurs puissants de l'enzyme MAO-B, dont l'expression est la plus courante chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.