Expression du gène p21 dans les cellules de mammifères

Le but de cette recherche était d'aborder les mécanismes moléculaires de la génotoxicité de l'isocyanate de méthyle sur les protéines régulatrices du cycle cellulaire et d'évaluer l'expression de la protéine p21 dans des cellules de mammifères en culture. De plus, ces dommages provoquent une cascade d'initiation des protéines ATM, p53 et p21, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et déclenchant les mécanismes de réparation de l'ADN ou l'apoptose, mais si le gène p21 est muté en raison de la toxicité génomique, la protéine p21 est incapable de s'exprimer, ce qui entrave les mécanismes d'arrêt du cycle cellulaire, et les cellules passent à l'état cancéreux. Pour la mise en oeuvre de l'enquête, les lignées cellulaires de souris choisies, à savoir MM55.K et NIH/3T3, ont été sélectionnées. Les paramètres de l'étude étaient l'analyse qualitative de la protéine p21 par immunofluorescence, l'analyse quantitative de la protéine p21 par Western Blot et la cinétique de la protéine p21 par cytométrie en flux. Cette étude fait partie d'un projet de recherche majeur du département de recherche du Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P), Inde. Toutes les enquêtes ont été menées conformément aux normes du Conseil d'examen institutionnel (IRB) du BMHRC.

Autorentext

Dra. Neha Jain[PhD, MPhil, MSc (Biotecnologia & Química), BEd, GATE, A Website Designer]Laboratório de Endocrinologia, Departamento de Biociências, Universidade de Barkatullah, Bhopal-462026, Madhya Pradesh, ÍNDIA

Klappentext

Le but de cette recherche était d'aborder les mécanismes moléculaires de la génotoxicité de l'isocyanate de méthyle sur les protéines régulatrices du cycle cellulaire et d'évaluer l'expression de la protéine p21 dans des cellules de mammifères en culture. De plus, ces dommages provoquent une cascade d'initiation des protéines ATM, p53 et p21, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et déclenchant les mécanismes de réparation de l'ADN ou l'apoptose, mais si le gène p21 est muté en raison de la toxicité génomique, la protéine p21 est incapable de s'exprimer, ce qui entrave les mécanismes d'arrêt du cycle cellulaire, et les cellules passent à l'état cancéreux. Pour la mise en uvre de l'enquête, les lignées cellulaires de souris choisies, à savoir MM55.K et NIH/3T3, ont été sélectionnées. Les paramètres de l'étude étaient l'analyse qualitative de la protéine p21 par immunofluorescence, l'analyse quantitative de la protéine p21 par Western Blot et la cinétique de la protéine p21 par cytométrie en flux. Cette étude fait partie d'un projet de recherche majeur du département de recherche du Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P), Inde. Toutes les enquêtes ont été menées conformément aux normes du Conseil d'examen institutionnel (IRB) du BMHRC.