FAMILIÄRES MITTELMEERFIEBER

Da es sich bei FMF um eine Erbkrankheit mit pädiatrischem Beginn und einer systemischen und chronischen Symptomatik handelt, war das diagnostische Wandern dieser Patienten zwischen verschiedenen Spezialisten bei unseren Patienten deutlich zu erkennen. Algerien ist ein Mittelmeerland und ein Land, in dem Blutsverwandtschaft sehr weit verbreitet ist und in einigen Regionen bis zu 38 % beträgt. Dieses Handbuch ist ein Überblick über die aktuelle Bibliographie mit einigen illustrierten klinischen Fällen und richtet sich an: Praktikanten, Allgemeinmediziner und sogar Fachärzte (Kinderärzte, Internisten, Chirurgen usw.) und soll diese Pathologie dem medizinischen und paramedizinischen Berufsstand bekannt machen. Abschließend möchte ich dieses Buch all meinen Kollegen, Assistenzärzten und Doktoranden widmen, die mit Patienten mit chronischen Krankheiten arbeiten.An meine Kollegen in aller Welt, die sich mit dem faszinierenden Gebiet der autoinflammatorischen Erkrankungen, einschließlich FMF, beschäftigen.

Autorentext

Ghalia Khellaf : Professeure titulaire en Néphrologie, enseignante à la faculté de Médecine, Université d Alger 1, exerce au CHU Bab El Oued, Hôpital Mohamed Lamine Debaghine, Alger, Algérie.L auteur remercie vivement les co-auteurs : S. MISSOUM, N.RAAF et H.BOUCENNA pour leur contribution dans certains chapitres liés à leur compétence.