Feste Dispersionen - Ein Ansatz Zur Verbesserung Der Auflösungsgeschwindigkeit

Oxcarbazepin, 10,11-Dihydro-10-oxo- 5H-dibenz(b,f)azepin-5-carboxamid, ist ein krampflösendes und stimmungsstabilisierendes Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird. Es wird auch zur Behandlung von Angstzuständen und Stimmungsstörungen sowie von gutartigen motorischen Tics eingesetzt. Oxcarbazepin wird von Novartis als Trileptal vermarktet und ist in einigen Ländern als Generikum erhältlich. Es handelt sich um ein Prodrug, das in der Leber zu Eslicarbazepin aktiviert wird. Es ist ein weißes oder gelblich-weißes, kristallines Pulver, fast geruchlos, mit einem Molekulargewicht von 252,268 g/mol. Oxcarbazepin ist schwach löslich in Aceton, Chloroform, Dichlormethan und Methanol. In Ethanol, Ether und Wasser ist es praktisch unlöslich. Die geringe Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt mit seiner schlechten Wasserlöslichkeit zusammen. Oxcarbazepin ist eine Verbindung der Klasse II, d. h. wasserunlöslich, lipophil und hoch durchlässig gemäß dem biopharmazeutischen Klassifizierungssystem. Ziel dieser Studie war es, feste Dispersionen des schlecht wasserlöslichen Antikonvulsivums mit einem wasserlöslichen Träger wie Primogel herzustellen und zu charakterisieren, um dessen Auflösungseigenschaften zu verbessern. Die festen Dispersionen wurden durch gemeinsames Mahlen und Lösungsmittelverdampfung hergestellt.

Autorentext

Mrs. Nagam Santhi Priya is a valuable asset to both pharmaceutical research and academia. Currently serving as an Associate Professor at Vignan Pharmacy College, JNTU-Kakinada, she holds an M.Pharmacy in Industrial Pharmacy and is pursuing a Ph.D. in Pharmaceutics with over 11 years of teaching and research experience.