Formulation et évaluation des gels transdermiques à base d'acéclofénac

L'utilisation d'AINS par voie systémique peut entraîner des effets secondaires, car des doses élevées sont nécessaires. En cas d'administration par voie orale, le patient peut souffrir d'effets secondaires tels que des ulcérations gastro-intestinales et une intolérance, en raison de la nature acide des AINS. De plus, par voie systémique, le médicament peut être métabolisé dans le foie. Il y aura donc une perte de médicament. L'acéclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylacétique qui possède des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques efficaces. C'est un inhibiteur sélectif de la COX-2, principalement utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation dans les cas d'arthrose, de polyarthrite rhumatoïde et de spondylarthrite ankylosante. L'administration transdermique du médicament a été choisie pour l'acéclofénac afin d'éviter le métabolisme de premier passage dans le foie, de surmonter l'irritation gastro-intestinale due à la nature acide du médicament et de localiser le médicament au niveau du site de la maladie grâce à l'administration transdermique.

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L'acéclofénac sera formulé pour son administration transdermique sous forme de gel. Les objectifs suivants ont été fixés pour le projet : 1. Préparation et caractérisation du gel d'acéclofénac à l'aide d'une base de gel Carbopol 934P NF. 2. Préparation et caractérisation du gel d'acéclofénac à l'aide d'une base de gel Poloxamer 407. 3. Effet des agents améliorant la pénétration sur sa libération.