Formulierung und Bewertung der Dexamethason-Matrix

Das Ziel dieser Studie ist die Herstellung von Dexamethason-Matrixtabletten, die die verschiedenen Faktoren bewältigen können - Patientencompliance und -komfort, Verwaltung der Zeit für die Verabreichung des Medikaments, Reduzierung mehrfacher Dosen von Dexamethason, gewünschte therapeutische Wirkung. Der grundlegende Ansatz bei der Entwicklung von Matrixtabletten ist Die Verwendung von gleichzeitig verarbeiteten Verdünnungsmitteln wie mikrokristalliner Zellulose (MCC), Magnesiumstearat, Laktose usw. und natürlichen Polymeren wie Traganthgummi sorgen für einen langsamen Zerfall der Tabletten nach dem Einbringen in die Mundhöhle, wodurch das Arzneimittel im Magen freigesetzt wird. Die Bioverfügbarkeit einiger Medikamente kann aufgrund der Absorption von Medikamenten im Speichel und auch aufgrund der prägastrischen Absorption von Speichel, der dispergierte Medikamente enthält, die in den Magen gelangen, verringert sein. In dieser Studie habe ich das Medikament Dexamethason gewählt, weil es eine Halbwertszeit von 4-6 hat Stunden und kann als Medikament vom Sustain-Typ formuliert werden. Die Tablettenformulierung auf der Basis einer optimierten Charge hatte 1,6 % Dexamethason mit 98,4 % Hilfsstoffen. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die Studien bei der Entwicklung von Retard- oder Matrixtabletten von Dexamethason hilfreich waren.

Autorentext

Der Autor dieses Buches ist Dr. Ravikant Gupta (Direktor, Shri Rawatpura Sarkar Institute of Pharmacy, Chitrakoot, Dist. Satna) und Herr Rampal Singh Kaurav (Leiter der Abteilung für Pharmazie).